Kalshi 將允許交易員對美國食品藥品監督管理局（FDA）的藥物批准進行投注，儘管批評人士發出內線交易警告

預測市場平台 Kalshi 正擴展至生物科技領域，於週三晚間推出合約，讓交易者可以針對 Sanofi (NASDAQ:SNY) 和 Gilead Sciences Inc (NASDAQ:GILD) 等公司的臨床試驗結果和藥物批准進行下注。

根據彭博社報導，這 13 項新合約是與監測生物醫學數據的人工智慧公司 AppliedXL 合作推出的。

若美國食品藥物管理局 (FDA) 核准該藥物，每份合約將支付 1 美元，若未核准則無任何支付。

這為交易者提供了一種直接參與 FDA 決策日（稱為 PDUFA 日）的方式，這些日子通常會導致生技股股價出現雙位數的波動，而無需持有股票本身。

批評者認為，這些賭注會產生利用非公開資訊進行交易的誘因，並可能扭曲交易量稀少的市場，甚至影響正在進行的試驗。

競爭對手 Polymarket 已搶先一步

Polymarket 已經活躍地經營 FDA 批准市場的合約，近期有被視為「幾乎確定」的合約在一夜之間崩盤歸零。

6 月 10 日，一份關於瑞典生技公司 Camurus 的肢端肥大症藥物 Oclaiz 的合約，在 FDA 因第三方製造廠的檢查問題第二次拒絕核准後，一夜之間從 82% 跌至零。

根據 Polymarket 發布的分析，持有「否」股票的交易者獲得了超過五倍的回報。

同一份分析發現，在已解決的市場中，九項拒絕中有七項是由於工廠問題而非藥物本身。

這種模式在 6 月 30 日再次出現，當時 Unicycive Therapeutics (NASDAQ:UNCY) 因相同的第三方製造缺陷收到第二次拒絕，導致另一份合約歸零。

Kalshi 招募知名支持者

據報導，Kalshi 在推出前花了數月時間諮詢醫生、生物倫理學家和業界人士，其中包括 23andMe 的聯合創始人 Anne Wojcicki，她去年透過一家非營利組織從破產中買回了這家基因公司。

Wojcicki 告訴彭博社，這些市場可以透過突顯哪些試驗看起來最有前景來幫助病患評估他們的選擇，但她也表示需要有保護措施，以免這些賭注影響研究結果。

監管機構似乎支持

據報導，商品期貨交易委員會 (CFTC) 主席 Michael Selig 一直吹捧藥物試驗合約是病患對沖未來治療成本的一種方式。

Kalshi 表示，他們不會提供與兒科研究或仍在招募參與者的試驗相關的合約。根據 Dune Analytics 的數據，該平台在六月的最後一週交易了 360 萬美元的科學和技術相關合約，相比之下，體育類合約交易額為 54 億美元。

圖片：Shutterstock

Kalshi 和 Benzinga 之間存在現有的數據合作協議。